A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que vai selecionar até oito dossiês de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) produzidos no Brasil para conceder a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo.
O objetivo é fortalecer a produção nacional e diminuir a dependência de insumos importados, impulsionando o Complexo Econômico-Industrial da Saúde. A seleção é aberta a empresas brasileiras que tenham dossiês de IFAs fabricados no país e atendam critérios específicos, como ter a última etapa de síntese química realizada em território nacional e possuir Certificado de Boas Práticas de Fabricação válido emitido pela Anvisa.
O edital traz uma lista de substâncias elegíveis e exige que o desenvolvimento do IFA ocorra no Brasil, além de considerar a participação dos projetos em programas públicos de pesquisa, desenvolvimento e inovação.
As empresas interessadas devem preencher um formulário eletrônico em até 60 dias após a publicação do edital. O resultado será divulgado em até 60 dias após o encerramento das inscrições. As análises dos dossiês escolhidos devem ocorrer ao longo de 2027, seguindo os procedimentos regulatórios vigentes.
Os IFAs são matérias-primas essenciais para a fabricação de medicamentos. A Anvisa é responsável por fiscalizar e garantir a qualidade desses insumos, fundamentais para o funcionamento dos remédios disponíveis no mercado brasileiro.
Essa iniciativa busca incentivar a autonomia nacional na produção de medicamentos e fortalecer a indústria farmacêutica brasileira.
Para mais informações e atualizações, acompanhe o Portal Londrina e participe comentando ou compartilhando a notícia em suas redes sociais.
Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br
